繼要點單品康柏西普的海外Ⅲ期臨床試驗失敗后，藏在康弘藥業(002773SZ)財報里的雷也爆了出來。
4月25日晚間，康弘藥業發表業績快報改正公告，將營業利潤從995億元下修至-512億元，利潤總額從988億元下修至-52億元。此次改正調換后，康弘藥業的歸母凈利潤將從2月底公布的預盈839億元變成預虧27億元。
康弘藥業稱，業績改正重要由于旗下產品康柏西普終止環球三期臨床試驗，以及與房健民之間的專利專業轉讓及採用費訴訟案件引起。
自本年3月底康柏西普海外臨床試驗失敗的動靜陸續被爆出后，康弘藥業的股價遇到重挫。4月27日，康弘藥業開盤后連續下跌，截至發稿時報1881元股，跌幅擴大至576%，總市值17295億元，較一個月前縮水近五成。
對于康柏西普環球Ⅲ期臨床試驗的數據何時披露以及龍井當鋪推薦內地銷售是否會遭受陰礙等疑問，4月26日，相關擔當人僅向時代周報回應稱，以公告為準。
業績爆雷
4月13日，康弘藥業公佈截止康柏西普的環球Ⅲ期臨床試驗(KH916項目)，觸發了多米諾骨牌效應。
康弘藥業稱，因KH916項目環球試驗截止，預測其未來已無法帶來經濟長處流入，其截至2024年累計資源化支出1397億元轉入當期損益，相應減少2024年度利潤總額及營業利潤1396億元，考慮所得稅費用后，減少凈利潤1015億元。神岡當鋪
康柏西普是康弘藥業開闢的一類新藥，用于治療新生血管性年齡相關性黃斑變性等眼科疾病，2024年11月獲得國家藥監局批準上市。作為環球第三款、內地首款VEGF(血管內皮生長因子)單抗，康柏西普憑借性價比優勢，趕快成為康弘藥業的要點品伸港鄉當鋪種。
2024年，康柏西普的銷售額達1155億元，占康弘藥業當年總營收的3547%。而據康弘藥業披露的數據，停止2024年終，康柏西普在中國已累計打針150萬次，累計銷售額過份40億元。
2024年5月，康弘藥業啟動了關于一項多中央、雙盲、隨機、劑量范圍試驗，評估康柏西普眼注打針液治療新生血管性年齡相關性黃斑變性患者的療效和安全性環球Ⅲ期臨床試驗項目(即KH916項目)，而且信心滿滿地跟阿柏西普(再生元和拜耳聯盟開闢的VEGF單抗)進行頭對頭對照。2024年12月，康弘藥業還曾策劃定增募資3472億元，并將此中2573億元用于康柏西普的出海。
然而，這個歷時近3年的創造藥出海項目終極宣告夭折，近14億元的研發投入因此打了水漂。康弘藥業趕在2024年年報正式報出之前，一把計提了損失。
海外臨床資源化，將臨床費用計作無形資產掛在資產欠債表，明顯美化了過去幾年當舖當手錶的盈利場合。一旦失敗便是一把計提損失，給投資者挖個大坑。4月26日，上海某私募機構投資總監向時代周報指出。
誰發現了康柏西普？
除了KH916項目失敗，此次下修業績的理由還涉及一場官司，即康弘藥業與榮昌生物董事長房健民之間的專利專業轉讓及採用費訴訟案件。這場曠日長久的官司終于在康柏西普海外臨床失敗后達成求和，康弘藥業認賠28億元。
事實上，觸發這場官當鋪 手機司糾紛的導火索仍然是康柏西普。
2024年3月，房健民和Welch Institrte Inc告狀康弘藥業，要求支付2024年到2024年康柏西普的銷售提成分紅款及逾期利息，由於房健民以為康弘藥業并未對自己在康柏西普的研發功勞給予應有的回報。
康柏西普的早期研究重要是由房健民完工的，房健民將專利授權給了康弘藥業。后來俞德超返國參加康弘藥業，繼續擔當這個項目開闢。前述私募機構投資總監通知時代周報。
2024年，房健民創立了榮昌生物(995HK)。2024年，俞德超也離開康弘藥業，此后創立了信達生物(01801HK)，現為信達生物董事長兼CEO。
但一直以來，康弘藥業和信達生物的對外口徑均稱俞德超為康柏西普的共同發現人和主導開闢人，對于房健民的功勞只字未提。康弘藥業的招股說明書中也并未提及房健民。
這樁官司的了結，從側面證實了房健民對康柏西普的早期研發功勞。4月15日，兩方簽署調解協議，康弘藥業需一次性支付轉讓款含稅金額268億元。
由于此前康弘藥業已就該事項累計確定了158億元預測欠債，此次完案需要增加2024年終欠債11億元，相應減少凈利潤937125萬元。
